De Nederlandse ’Simonton’ patiëntenweek voor mensen met kanker wordt gehouden van zondag 31 oktober t/m vrijdag 5 november 2010.
Simontonweek okt 2010.pdf[ 21 juli 2010 ]
Antroposana Actueel
Het nieuws voortaan per e-mail ontvangen? Klik hier... om in te schrijven.
| Simonton patiëntenweek |
De Nederlandse ’Simonton’ patiëntenweek voor mensen met kanker wordt gehouden van zondag 31 oktober t/m vrijdag 5 november 2010. [ 21 juli 2010 ] |
| Vrijwilligers gezocht voor onderzoek naar hooikoorts |
Het Louis Bolk Instituut zoekt voor een onderzoek 5 patiënten met hooikoorts en 5 gezonde vrijwilligers (m/v) (18-60 jaar) die 2 keer een kleine hoeveelheid bloed willen afstaan om onderzoek naar de werking van een antroposofisch geneesmiddel mogelijk de maken. Vergoeding deelname: 25 euro. Deze vergoeding wordt u geacht te vermelden bij uw jaarlijkse belastingopgave. Screening (1 buisje = 8 ml) en onderzoek (3 buisjes = 24 ml) staan gepland in de tweede week van juli. Heeft u interesse? Neemt u dan contact op met Rutger Amons via e-mail: r.amons@louisbolk.nl of via telefoonnummer 0343 523 860. [ 1 juli 2010 ] |
| Antroposofische zorg kostenbesparend |
Met het recente onderzoek van Kooreman en Baars onder 150.000 Azivo-verzekerden is het vermoeden, dat antroposofische zorg kostenbesparend is, eindelijk wetenschappelijk bewezen. Patiënten die al langer ervaren hadden dat de door hen gewenste zorg kostenbesparend is, zien zich hiermee in het gelijk gesteld. Gemiddeld 15% is de complementaire zorg goedkoper gebleken dan reguliere zorg. In de leeftijdscategorie van 75+ bedraagt de besparing op antroposofische zorg zelfs 25%. Significant! Dit onderzoek levert een belangrijke bijdrage aan het streven naar kostenbeheersing in de zorg. Lees meer:
[ 11 juni 2010 ] |
| Besparing in de zorg |
Er wordt niet altijd doelmatig gewerkt in de zorg. Het komt voor dat onderzoeken dubbel worden uitgevoerd en mensen ervaren dat zij zonder noodzaak voor een vervolgafspraak naar een arts moeten. Dat zijn resultaten uit de meldactie ’Zuinig met Zorg’ van de Nederlandse Patiënten Consumenten Federatie (NPCF), waarin zestienhonderd deelnemers hun inzichten gaven over mogelijke besparingen in de gezondheidszorg. Klik op onderstaande link om het rapport te lezen (PDf in nieuw venster).
[ 31 mei 2010 ] |
| Standpunten politieke partijen over complementaire gezondheidszorg |
Op 9 juni 2010 kunnen wij naar de stembus voor de Tweede Kamerverkiezingen. De standpunten van diverse politieke partijen omtrent complementaire gezondheidszorg zijn door de Koninklijke Vereniging Homeopathie Nederland op een rij gezet; dit in samenspraak met het Patiënten Platform Complementaire Gezondheidszorg, waaraan Antroposana deelneemt.
[ 6 mei 2010 ] |
| ’Ik heb wat, krijg ik ook wat?’ |
In deze brochure van de overheid vindt u alle bestaande regelingen voor mensen met een chronische ziekte, handicap of hoge leeftijd. U leest welke regelingen er zijn, hoe ze ’werken’ en waar u terecht kunt voor een aanvraag of meer informatie.
[ 26 april 2010 ] |
| Overzicht verkrijgbare antroposofische geneesmiddelen |
Via onderstaande links ziet u actuele lijsten van antroposofische geneesmiddelen van de producenten Wala Nederland BV en Weleda Nederland NV, die op dit moment bij Nederlandse apotheken verkrijgbaar zijn (PDF-bestanden in nieuw venster). [ 23 april 2010 ] |
| De patiënt als sturende kracht |
Advies van Raad voor de Volksgezondheid en Zorg aan Ministerie VWS Individuele zorgbehoefte en ervaringsdeskundigheid patiënt moeten de basis vormen voor krachtige patiëntenbeweging. Krachtige, financieel zelfstandige patiëntenorganisaties zijn belangrijk in een effectief zorgstelsel. Zorggebruikers zijn nog onvoldoende in staat om een bijdrage te leveren aan de verbetering van de kwaliteit van de zorg. En dat terwijl zorggebruikers vanuit hun ervaringsdeskundigheid juist deze bijdrage kunnen bieden. Patiënten- en gehandicaptenorganisaties moeten de individuele ervaring van patiënten bundelen, deze kennis gecoördineerd via internet ontsluiten en omzetten in kwaliteitskeurmerken voor verzekeraars en artsen. Dit adviseert de Raad voor de Volksgezondheid en Zorg (RVZ) in zijn advies ‘De patiënt als sturende kracht’ dat vandaag is aangeboden aan het ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport. De RVZ concludeert dat zorggebruikers naar nieuwe manieren zoeken, meestal via internet, om informatie te vinden en ervaringen uit te wisselen. Ontwikkelingen als het persoonsgebonden budget en collectieve verzekeringen leveren hier een bijdrage aan. Zorggebruikers willen in steeds grotere mate invloed uitoefenen op zorgaanbieders en verzekeraars. Zij willen dat het zorgaanbod beter aansluit bij hun individuele wensen en behoeften. Ook niet-georganiseerde zorggebruikers maken gebruik van deze internetmogelijkheden. Dat maakt dat een deel van de dienstverlening en de belangenbehartiging aan individuele zorggebruikers door patiënten- en gehandicaptenorganisaties niet langer gestructureerd verloopt en dus ook minder gestuurd kan worden. De patiëntenbeweging zal strategisch gebruik moeten gaan maken van internet om daarmee de eigen positie ten opzichte van de burger en andere veldpartijen te versterken. Overheid en verzekeraars moeten er op bedacht zijn dat niet alle tegenkracht vanuit de burger via de georganiseerde kanalen verloopt. Daarnaast adviseert de RVZ aan patiënten- en gehandicaptenorganisaties dat zij de beschikbare ervaringsdeskundigheid moeten omzetten in kwaliteitscriteria. En die criteria moeten zij vervolgens beter verkopen aan zorgverzekeraars en aanbieders. Input van klanten is voor het ontwikkelen en toetsen van diensten en producten bij verzekeraars en artsen van groot belang. De RVZ adviseert om de financiering van de patiëntenbeweging geleidelijk anders te organiseren met als doel een effectievere tegenkracht te kunnen realiseren. De Consumentenbond is een goed voorbeeld. Zorggebruikers moeten, net als in andere sectoren, gaan betalen voor individuele dienstverlening. Financiële afhankelijkheid van de achterban is een goede prikkel om ‘klantgerichtheid’ te waarborgen. De RVZ vindt dat de directe beïnvloeding van de overheid van de organisatie van de patiëntenbeweging moet worden afgebouwd. De huidige financiering, via de subsidieprocedures, uit publieke middelen wordt als beknellend ervaren. Een derde geldstroom is te vinden in het vermarkten van de ervaringsdeskundigheid. Financiële compensatie door andere partijen (zoals bijvoorbeeld de geneesmiddelenindustrie) moet verkend worden, mits de onafhankelijkheid gewaarborgd blijft. Klik de link hieronder voor het volledige advies (PDf in nieuw venster).
Reactie van Nederlandse Patiënten Consumenten Federatie (NPCF) op het advies van de RVZ:
[ 13 april 2010 ] |
| Patiënt mag niet opdraaien voor onnodige kosten |
De Nederlandse Patiënten Consumenten Federatie (NPCF), waarvan Antroposana lid is, vindt dat de bezuinigingen eenzijdig bij de patiënt terecht komen zoals een Eigen Risico van 775 euro en vijf euro eigen bijdrage per huisartsbezoek. De patiënt mag er niet voor opdraaien als de noodzakelijke besparingen binnen de zorg te halen zijn.
Lees verder op www.npcf.nl [ 2 april 2010 ] |
| Aprilnummer tijdschrift Antroposana |
In dit nummer onder meer:
Het tijdschrift verschijnt vier maal per jaar en u ontvangt het als u lid bent van Antroposana, landelijke patiëntenvereniging antroposofische gezondheidszorg. Kijk in het menu ’Tijdschrift en informatie’ voor meer informatie [ 2 april 2010 ] |
print dit item...
stuur dit bericht door via e-mail...
